Marcatura CE provette e contenitori per analisi
La marcatura CE delle provette e dei contenitori per analisi è d’obbligo in conformità alle leggi che disciplinano i dispositivi medico-diagnostici in vitro, ovvero il Regolamento (UE) 2017/746.
CEC.Group Ti fornisce la consulenza sulla marcatura CE e spiega passo per passo cosa serve e come fare per rispettare le leggi sulla sicurezza dei prodotti.
Puoi contattarci scrivendo una mail o telefonando, utilizza i seguenti contatti per parlare direttamente con un nostro esperto:
Mail: squizzato@marchioce.net
Tel: +39 347 3233851
La marcatura CE delle provette e dei contenitori per analisi va eseguita dal fabbricante del prodotto in quanto a pieno titolo rientrano tra i dispositivi medico-diagnostici in vitro.
Infatti, i dispositivi medici non sono solo quelli che curano o prevengono malattie, esistono anche tutti gli accessori indispensabili per il trattamento del malato o le analisi.
La definizione di dispositivo medico-diagnostico in vitro del Regolamento (UE) 2017/746 riporta la seguente dicitura: “Anche i contenitori dei campioni sono considerati dispositivi medico-diagnostici in vitro; “
Perchè un contenitore o una provetta che non entra mai in contatto col paziente deve essere marcato CE?
Contrariamente a ciò che molti pensano, non solo i prodotti che vanno a diretto contatto con il paziente e che sono utilizzati per prevenzione e cura, sono dispositivi medici. Tutti gli accessori che sono necessari per assistere e curare il paziente rientrano nel Regolamento (UE) 2017/745 – MDR o nel Regolamento (UE) 2017/746 sugli IVD, come ad esempio il semplice carrello porta medicinali. Anche le provette e i contenitori per raccogliere sostanze organiche provenienti dal paziente sono considerati dispositivi medici.
Le provette ed i contenitori servono per raccogliere campioni per analisi, perchè non rientrano nei dispositivi di analisi?
I dispositivi di analisi sono una tipologia particolare di dispositivi medici che hanno un proprio regolamento che ne disciplina le specificità, ma gli accessori che non partecipano in alcun modo alle analisi, ma sono usati solo per trasferimento, sono dei dispositivi medici.
Attenzione
Le provette ed i contenitori che noi utilizziamo quando dobbiamo fare delle analisi sono solo una piccola parte dei contenitori/dispositivo medico-diagnostici in vitro.
I contenitori per il trasporto di organi sono ovviamente dispositivi medici ed altrettanto ovviamente disciplinati in modo più rigoroso rispetto ai contenitori che siamo abituati ad acquistare in farmacia. Infatti, il trasporto di organi presuppone il mantenimento di caratteristiche ambientali molto specifiche e controllate rigorosamente, altrettanto possiamo dire per i contenitori utilizzati per il trasporto dei vaccini.
In relazione alla marcatura CE di provette e contenitori per analisi, cosa deve fare il fabbricante?
Il fabbricante deve costituire il fascicolo tecnico, verificando prima di tutto la classe da attribuire al dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Dopo aver completato il fascicolo in tutte le sue parti dovrà provvedere alla registrazione del dispositivo sul portale europeo Eudamed utilizzando anche la codifica UDI.
Cos’è Eudamed?
Eudamed è il registro europeo che conterrà ogni singolo dispositivo medico immesso sul mercato UE. Questo registro potrà essere consultato da qualsiasi cittadino che vorrà verificare che il prodotto sia effettivamente un dispositivo medico-diagnostico in vitro, risalire al fabbricante e poter ricevere le informazioni basilari sul prodotto.
LO SAPEVI CHE
Il sistema UDI, mediante l’attribuzione di specifici codici, consentirà sia al cittadino comune che alle autorità di controllo di risalire al fabbricante ed ai dati essenziali di quel prodotto.
Il registro europeo è relativo solo ai dispositivi medici-diagnostici in vitro?
Nella forma completa per ora rimane un obbligo dei dispositivi medici, mentre per altri prodotti c’è l’obbligo di registrazioni parziali, ma sembra che questa strada tracciata dai dispositivi medici, sarà in futuro imposta a molti altri prodotti con l’introduzione del “passaporto di prodotto”.
Quali sono le informazioni obbligatorie per un contenitore/dispositivo medico?
Sul prodotto è necessaria la presenza del marchio CE, dell’identificativo del fabbricante, nel caso sia intervenuto un organismo notificato le quattro cifre che lo identificano, più i dati essenziali per il suo impiego corretto, anche se normalmente è intuitivo.
Ti serve aiuto per la marcatura CE delle provette e dei contenitori per analisi?
Se devi immettere sul mercato un dispositivo medico, CEC.group Ti affianca e Ti mette a disposizione le proprie professionalità.
Chiedere informazioni e ricevere risposte e/o preventivi è gratuito.
Se vuoi sapere di più su come eseguire la marcatura CE di provette e contenitori per analisi, scrivici una mail o telefonaci, utilizzando i nostri contatti:
Mail: squizzato@marchioce.net
Tel: +39 347 3233851
Link utili
Seguono alcuni link utili sul tema “marcatura CE provette e contenitori per analisi”:
Regolamento (UE) 2017/745
Consulta e scarica gratuitamente il regolamento in pdf dal sito ufficiale della Comunità Europea
Marcatura CE dei dispositivi medici di classe I
Quali sono e come eseguire la marcature CE
Marcatura CE dei dispositivi medici di classe II
Quali sono e come eseguire la marcature CE
Marcatura CE dei dispositivi medici di classe III
Quali sono e come eseguire la marcature CE
Approfondimento: differenza tra marcatura CE e certificazione
La marcatura CE è un obbligo di legge mentre il certificato è sempre e solo una componente della marcatura CE!
Video: dispositivi medici, confusione o follia
La marcatura CE dei dispositivi medici è sempre d’obbligo.
Video: marcatura CE extra UE
I documenti rilasciati dai produttori extra UE hanno validità in UE?
Ascolta i podcast
Queste registrazioni possono aiutarti a far maggior chiarezza su quanto previsto dalla legge anche per la marcatura CE delle provette e contenitori per analisi.
Marcatura CE dispositivi medici - Domande e risposte
Dichiarazione di conformità - Domande e risposte
Sempre aggiornati con CEC.Club
Se hai piacere di essere sempre aggiornato sui nostri nuovi contenuti, entra a far parte del CEC.Club!
Marcatura CE sanificatori
La marcatura CE dei sanificatori è una procedura obbligatoria affinchè possano essere legalmente immessi il libera circolazione nel mercato comunitario. https://www.youtube.com/watch?v=2XuqKuGtq6I&t=41s Gli ozonizzatori Parlando di marcatura ce dei sanificatori,...
Marcatura CE siringhe e aghi per vaccino
La marcatura CE di siringhe e aghi per vaccino è d'obbligo perchè questi prodotti sono disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR - Medical Device Regulation) sui dispositivi medici. L’arrivo del vaccino anticovid, che speriamo ci porti fuori da questa situazione...
Marcatura CE di ozonizzatori e sanificatori
La marcatura CE di ozonizzatori e sanificatori è d'obbligo per poterli immettere legalmente sul mercato europeo. Di che tipo di prodotti si tratta? Ozonizzatori e sanificatori funzionano grazie all'energia elettrica, possono avere componenti mobili e a seconda della...
Marcatura CE delle sigarette elettroniche
La marcatura CE delle sigarette elettroniche è d'obbligo. Marcare CE un prodotto significa garantire al consumatore la sicurezza di quel prodotto, in conformità alla legislazione europea. Solo al termine del procedimento di marcatura CE sarà possibile rilasciare...
Gli eroi dimenticati e trascurati
In questo articolo, trattiamo l'argomento della sicurezza degli operatori sanitari e dei dispositivi che li dovrebbero proteggere durante il loro lavoro. Anche col Covid “la maggioranza NON silenziosa del nostro Paese”, ha colto l’occasione di celebrare il rito dei:...
Apparecchiature per estetica e dispositivi medici
Torniamo sull’argomento delle apparecchiature per estetica e dell’impatto su di esse del Nuovo Regolamento sui dispositivi medici per mostrare fino a dove arrivano i “furbetti dei certificati”. Marchio CE delle apparecchiature per estetica Riportiamo alcuni stralci di...