da Ing. Squizzato | Nov 14, 2025 | Dispositivi Medici
Marcatura CE dispositivi medici di classe I particolari Eseguire il processo di marcatura CE è un obbligo per tutti i dispositivi medici di classe I per l’immissione in libera pratica sul mercato comunitario. CEC.group Ti fornisce la consulenza sulla marcatura CE e la...
da Ing. Squizzato | Ott 24, 2025 | Import
Marcatura CE dei prodotti di importazione extra UE Eseguire il processo di conformità e di marcatura CE dei prodotti di importazione da Paesi extra UE, a seconda dei casi, è un obbligo nel rispetto dei regolamenti, delle direttive e delle norme che ne disciplinano...
da Ing. Squizzato | Set 26, 2025 | Prodotti da costruzione
Nuovo Regolamento (UE) 2024/3110 sui prodotti da costruzione Il Nuovo Regolamento sui prodotti da costruzione (UE) 2024/3110 considera gli avanzamenti della tecnica e le novità introdotte dopo il 2011 e sostituirà completamente il Regolamento (UE) n.305/2011....
da Ing. Squizzato | Set 19, 2025 | Dispositivi di protezione individuale
Marcatura CE degli occhiali protettivi La marcatura CE degli occhiali di protezione è obbligatoria in conformità al Regolamento (UE) 2016/425 che li disciplina, indipendentemente dalla categoria a cui appartengono. CEC.group Ti fornisce la consulenza sulla marcatura...
da Ing. Squizzato | Lug 4, 2025 | IVD-dispositivi medico-diagnostici in vitro
Marcatura CE accessori per diagnosi in vitro È sempre necessario eseguire la procedura di marcatura CE degli accessori per diagnosi in vitro secondo le leggi in vigore. CEC.group Ti fornisce la consulenza sulla marcatura CE e la conformità dei prodotti e Ti spiega...
